新華社倫敦8月28日電（記者張家偉）英國政府28日表示，擬采取包括修改有關(guān)法規(guī)在內(nèi)的一系列新措施，以允許監(jiān)管機構(gòu)臨時授權(quán)緊急使用安全有效性已獲證明的新冠疫苗，從而拯救生命并結(jié)束疫情。

　　目前，一款疫苗要在英國正式上市仍需獲得歐洲藥品管理局的批準。但英國政府當天發(fā)表聲明說，鑒于當前應(yīng)對疫情的急迫性，2021年前，只要一款新冠疫苗在臨床試驗中被證明符合最高安全和質(zhì)量標準等要求，擬允許英國藥品與保健品管理局在這款疫苗獲得“完整”的產(chǎn)品許可證前，批準其投入緊急使用。但這只應(yīng)在“強有力的公共衛(wèi)生理由”的情況下作為“最后手段”。

　　聲明說，從2021年開始，英國藥品與保健品管理局將正式設(shè)立一個全國性認證體系，負責為符合安全有效性高標準的新冠疫苗和療法提供認證。

　　英格蘭副首席醫(yī)療官喬納森·范-塔姆在聲明中說，如果開發(fā)出有效的新冠疫苗，非常重要的一點是能讓患者盡快用上，只要這些疫苗符合嚴格的安全標準。

　　英國政府即日起對修改有關(guān)法規(guī)等措施展開公眾咨詢，為期3周。如一切順利，有關(guān)變化將于10月生效。

　　目前，英國牛津大學、帝國理工學院以及劍橋大學都在快速推進獲政府資金支持的新冠疫苗項目，其中前兩個機構(gòu)開發(fā)的新冠疫苗已進入臨床試驗。

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責任編輯： 錢中兵